Диагностика и лечение на наследствена тромбофилия

Наследствена и придобита тромбофилия и бременност. Последствията от тромбохид. Анализ на тромбофилия. Планиране на бременност и бременност с тромбофилия

Тромбофилията може да бъде наследена (вродена) или да се случи, когато е изложена на определени фактори (придобити). Вродената патология се нарича и генетична, защото нарушенията са на разположение на генетичното ниво. Болестта се проявява по различни начини и често не проявява изобщо. Придобитата форма може да възникне след хирургична интервенция, нараняване, обездвижване на крайниците, бременност. В резултат на това вероятността от сериозни здравословни проблеми нараства.

Наследствена или придобита тромбофилия и бременност

Макар да се носят в тялото на жена, се издига кръвосъсирването, е нормален физиологичен феномен. Тялото специално провокира този процес за намаляване на загубата на кръв по време на раждане и усложнения (плацента, спонтанен аборт).

Увеличеното коагулация в някои случаи води до образуването на тромбоми, което често става причина за спонтанен аборт в ранните срокове и преждевременните раждания по-късно.

Това е в бременни жени, които най-често се усещат на наследствената форма на тромбофилия.

Това се дължи на появата на друг кръг от кръвообращение – плацентал, тъй като има допълнителна тежест върху хемостасната система.

В допълнение, плаценталният кръг има редица характеристики, които увеличават риска от образуване на патологични кръвни съсиреци в него.

Здравословен фактор в вродени и придобити тромбофилия: последствия

По правило тази патология е почти безвредна, но по време на периода на навигация е по-голяма опасност, тъй като рискът от тромбоза се увеличава значително. Най-малкото последствие е спонтанен аборт в ранните термини. Често се случва, че жените, които имат наследствена форма на заболяване, раждат преди време, около 35 и 37 седмици. Тромът в съдовете може да доведе до плацентарен провал, който от своя страна провокира плода на кислородния плод или забавянето му в развитието.

Локализацията на тромбоза може да бъде различна, но когато се появи в кръвния поток на кръв към бебето, хранителните вещества престават да текат в детето, плацентата може да се случи, неизправност на развитието, спонтанен аборт, избледняване на бременност или преждевременно раждане. Според статистиката, усложненията се появяват след 10 седмици и преди това време заболяването не засяга бременността.

През втория триместър наследственият фактор на тромбофилия рядко се проявява, но рискът се увеличава значително след 30 седмици.

По това време се развиват тежки форми на гестоза, както и повреда на фенопла.

Анализ по време на бременност за наследствена тромбофила

Основният метод на диагностика е кръвният тест, който се извършва на няколко етапа. Първи преглед на скрининг. Основната цел на изследването е да се идентифицират патологиите в определена част от системата за коагулация на кръвта. След това провежда специфичен анализ на тромбофилия.

Тестовете за скрининг ви позволяват да идентифицирате следните видове патология:

• Хеморологична – кръвта става по-вискозна, увеличаване на хемокрита;
• Тромбофилия на фона на хемостаза – увеличаване на капацитета на агрегирането на тромбоцитите;
• Липса на първични антикоагуланти – определяне на нивото на антитромбин;
• Патология срещу разстройства в системата за фибринолиза – «Маншета»Шпакловка
• Автоимунен тип – наличието на лупус антикоагулант.

Кръвта трябва да бъде предадена на наследствена тромбофилия в присъствието на вродена патология за най-близките роднини, както и когато се повтарят спонтанните аборти, изоставането зад плода в развитието, наличието на симптоми на пурпурата в новороденото.

Наследствена тромбофилия: кръвен тест Invitro

Комплексният генетичен анализ е молекулярно генетично изследване на кръвни коагулационни гени, фибринолиза, тромбоцитни рецептори, метаболизъм на фолиева киселина, промяна, в която води до тромбоза.

За изследването на Invitro можете да използвате и венозната кръв и Peek (Buccal) епител. Не се изисква специална подготовка за изследвания.

Клинично значими гени, водещи до наследствена тромбофилия, могат да бъдат изумени в резултат на вътрешни и външни фактори. Като правило, разстройства в гените на фактори на фибринолиза и гени за коагулация на кръвта, ензими, контролиращи метаболизма на фолиевата киселина.

В последния случай атеросклеротичното и тромботичното увреждане на съдовете често се появяват поради увеличения хомоцистейн хормон. Патологията също води до нарушение в генерирането на коагулационен фактор, ролята се играе и от ProtroMina.

В присъствието на такива мутации рискът от развитие на проблеми с корабите се увеличава значително, особено в случаите, когато има някакъв коефициент на провокация (наднормено тегло, хиподинамин, курс на перорални контрацептиви и t. Не.Чест. Това са тези мутации най-често водят до неблагоприятен курс на бременност (непоносимо, забавяне на развитието).

Наследствената (вродена) тромбофилия може да бъде причинена от мутацията на FGB гена. В резултат на това производството на фибриноген се увеличава, което води до коронарна и периферна тромбоза, тромбоемболични усложнения по време на периода на лагер, в процеса на доставка и след детето.

Цялостното проучване на 10 значими маркери позволява на генетичния лекар да оцени клинично риска от развитие на заболяването, за да се предскаже появата на инфаркт, тромбоемболизъм, тромбоза, както и нарушения на хемостаза, да се изберат оптимални мерки за превенция по време на бременност, за да разберете причините за отклоненията.

Планиране на бременността в наследствена тромбофилия

Оптимално, разбира се, да се включи в предотвратяването на болестта преди зачеването. Адекватна терапия гарантира нормално плацентиране и имплантиране на ембриона. Лечението на по-късните дати е възможно също, но шансовете за успешна бременност са значително намалени.

По време на планирането на детето е необходимо да се вземе санкция на огнища на инфекция – устната кухина, гениталиите и t. Не., Тъй като тези фактори могат да повлияят на развитието на патологията. След операцията, дори минимално инвазивна, трябва да приемате антикоагуланти. В допълнение, последната трябва да пие в цялата страна и дори след раждането на дете.

За да се предотврати заболяването, се използват следните лекарства: витамини, фолиева киселина, хепарин с ниско молекулно тегло, естествен прогестерон, омега-3 киселина.

Бременност и наследствена форма на тромбофилия: Необходими изследвания

Бъдещите майки с такава диагноза трябва да бъдат под специално наблюдение. През първия триместър може да има намаление на васкуларизацията, което е провокиращ фактор при развитието на хроничен недостатък. До 8 седмици можете да направите триизмерна ехография на плацентарния кръвен поток, който ще позволи да се идентифицират усложнения в ранните термини. Впоследствие бременността трябва да бъде наблюдавана от фостометрия, сърдечноография и доплерометрия.

Предотвратяването на усложненията включва поведението на анти-смазочна терапия, която е безопасна за жена и за дете. Терапията се счита за успешна, ако тромбозата не се случи, тежките форми на гестоза, няма заплаха от прекъсване на бременността, признаци на забавяне на плацента и феноплацентна недостатъчност. Терапията трябва да доведе до нормата на маркерите на тромбофилия.

Лечение по време на бременност на наследствената тромбофилия

Основната цел на терапията е предупреждението и елиминирането на усложненията. Консервативното лечение изисква използването на еластични превръзки или специални трикотажни сгъстия спално бельо.

Не можете да стоите дълго време, както и да повдигнете гравитацията. Редовна умерена физическа активност, масаж, плуване, фито и електромагнитна терапия, подходящо хранене и мастна храна.

Медицинското лечение във венозната тромбоза и други патологии е да се приемат лекарства, които подобряват свойствата на кръвта и нейната циркулация, укрепване на стените на съда (и т.н. Снаросейски калций). Остра тромбоза на мозъчните съдове без интракраниален кръвоизлив изисква приемането на антикоагуланти.

За предотвратяване на мозъчния оток, предписан дексаметазон или радио.

Погрижете се за себе си и бъдете здрави!