Какво е ферментацията, какви симптоми и как се лекува?

Ензимсопатия има различни видове и причинени от генетика или наследственост. При лечението на заболяването фокусът е върху диетата. Характеристики на ензимпата при възрастни и деца

Ензимпатът е вродена или придобита болест, при която синтезът на всеки ензим е напълно отсъстващ или се наблюдава неговата функционална повреда. Първият случай изисква голямо внимание на лекарите, тъй като представлява реална заплаха за живота на човека, особено ако говорим за дете.

Причините за заболяване и неговите видове

При появата на такова заболяване, генетиката или наследството е виновен, което причинява липса на пълна липса или намаляване на активността на даден ензим. Учените от всички страни продължават да изучават причините за развитието на тази патология.

Предполага се, че мутиращите гени, отговорни за синтеза на ензимната молекула да променят структурата му, причиняват загуба на характеристика на функциите. Човешкият геном спестява тези промени и предава на потомци.

Причините за вторичната ензимезопатия са нарушения на храносмилането и недостатъците на чревното изсмукване. За намаляване на активността и биосинтезата на ензимите и протеинът може да реагира на токсини и извънземни примеси. Например, продукти като бобови растения, зърнени храни, ориз и яйца съдържат в техния състав специфични протеинови инхибитори, способни да нарушават и коагулират абсорбцията на хранителния протеин.

Нарушаването на биосинтеза на някои ензими може да се дължи на недостатъчността на коензимите – водоразтворими витамини. Това се обяснява с наличието на антивитамини в хранителни продукти, които намаляват положителния ефект на първия.

Когато консумирате храни, замърсени със солите на тежки метали – живак, арсен, както и пестициди, микотоксини и други, може да се провокира реакцията, която ще доведе до потискане на ензимната активност.

Разграничават се следните наследствени видове ензимсопатия:

• Нарушения на аминокиселина. Говорим за болести като фенилкетонурия, албинизъм, алкаптънрия;
• Нарушения на метаболизма на въглехидратите. Това се отнася до болести като захарен диабет, гликогенеза и лактаза недостатъчност;
• Ензимни нарушения в работата на стомашно-чревния тракт, които се изразяват в заболявания като фибергция;
• нарушения на стероиди;
• Нарушение на синтеза на протеини.

Симптоми на заболяването

Ферменталата се проявява в децата от първите дни на живота слабо, но е опасно, тъй като изисква корекцията на храненето на бебето и незабавното лечение. Голямото значение е приложено към ранна диагностика и за това е скрининг на новородени, който помага за установяване на най-често срещаните заболявания – фенилкетонурия и галактоземия.

Всеки вид наследствено заболяване има свои специфични симптоми, така че:

• Фенилкетонурия причинява забавяне на физическото и психическото развитие. Хлапе прекалено сънлив или раздразнителен. Тя се измъчва от разгърнати конвулсивни припадъци, пареза в централния тип, атаксия;
• Симптомите на ферментатора при малки деца с лактоза недостатъчност са свързани с метеоризъм, диария и коремна болка;
• Colecia, причинявайки възпаление на чревната лигавица и увреждане на хранителните съединения, провокира гадене, повръщане, коремна болка, възбудимост и дискомфорт, забавяне на показателите за растеж и тегло. Еденотопатия от този тип при възрастни се проявява хронична диария на фона на загуба на тегло, умора, неразположение и подуване на корема;
• Galaktosemia – болест, която причинява разделяне на лактоза. В резултат на това, токсичните метаболити постепенно се натрупват в организма, което се проявява чрез повръщане, диария, забавяне на растежа, чернодробна цироза, жълтеница, мътност на лещата и мастната инфилтрация;
• Симптомите на фиброза в ензимсопатия се проявяват чрез чревна обструкция, която води до факта, че чревната лумена се почиства с гъст и вискозен меконий. На втория ден след раждането детето става неспокоен, кожата му е бледа, има летаргия и недостиг на въздух. В допълнение, коремът се отбелязва, често се присъединява, повръщаща в която жлъчката. В бъдеще е възможно перитоновото възпаление на фона на възпалението на белите дробове.

Лечение на заболяването

Ферментаторското лечение е неразривно свързано с диета. Изключването на пациента от диетата от непоносимото вещество от организма, можете да постигнете сериозни подобрения в здравето ми. Ролята на заместителната терапия е незначителна, тъй като в повечето случаи не дава положителна динамика.

Заболяванията на ендокринната система могат да бъдат коригирани от хормонални лекарства, но такова лечение трябва да бъде наблюдавано от лекар.

При повреда на лактоза от храната на новородените, е необходимо да се елиминира млякото. След няколко години това състояние се компенсира до една или друга степен. Основният компонент на лечението на дефицит на лактоза е свързан с превода на бебето върху изкуствено хранене със специални смеси.

Смесите с ниско съдържание се предписват с хиполог. Когато Alaktasia, бебето може да бъде захранвано само от тези смеси, в които лактозата напълно отсъства.

Родителите трябва да са наясно, че лактозата е част от не само женското кърма, но и крава, коза, мляко на прах, както и ферментирали млечни продукти, кондензирано мляко и някои лекарства като пълнител. Ето защо те трябва да предупредят докторан за дефицит на лактоза.

С целиакия, е необходимо да се премахнат продуктите, богати на глутен. Говорим за хляб, тестени изделия и хлебни изделия, крупи и овесена каша. Тъй като продуктите от рециклиране на зърнени култури, съдържащи глутен, често се добавят към състава на колбаси, месо и риба, тези продукти също са изключени от диетата на пациента.

Можете да ядете каша от царевично, елдачно брашно и тяхната комбинация. Дете може да яде зеленчуци, плодове, плодове, месо, млечни продукти, яйца, масла според възрастта.

Ако състоянието на здравето е изключително тежка: наблюдават се дистрофия и дехидратация, пациентът се третира в болница, присвояващо парентерално хранене, т.е. интравенозно приложение на различни киселини, глюкозни разтвори.

Внимателно наблюдение на диетата и общите здравни събития – създаване на масажи, гимнастика, витаминотерапевтични курсове, може да се надяваме на благоприятна прогноза. Такива деца на практика не изостават от връстниците си във физическо и психомоторно развитие, но те ще трябва да се ограничат в храненето.

Лечението на чревното образуване на фиброза е насочено към нормализиране на процесите на храносмилане. При тежка и средна гравитационна форма на заболяване, придружена от дехидратация и токсикоза, пациентът е подложен на такава процедура като пауза на водата.

Той е изчезнал от зелен чай, фрън, звънец, глюкозен разтвор. Даването на детски сокове или мляко в тези случаи не се препоръчва. Ако е необходимо, глюкозните физиологични разтвори се прилагат интравенозно, а в острия период се назначават хормони и витамини.

Период на рехабилитация

Веднага след като фазата на обостряне преминава, детето се прехвърля на кърмене или храна със смеси, при които мазнините са представени от средно-верижни триглицериди. В бъдеще храненето на бебето се коригира, така че в него присъстват минималното количество мазнини и максималния брой протеини.

Основната задача е да се увеличи съдържанието на калории в диетата с 50-90% в сравнение с диетата на здравите деца. Освен това се препоръчва да се получават ензимни препарати, лекарства за нормализиране на чревната флора и витамини. С влакнестите и средните форми на тежестта, наблюдавате всички медицински препоръки, можете да живеете до 30 години и повече.

Не забравяйте, че всички превантивни, терапевтични и рехабилитационни дейности се провеждат под надзора на квалифициран специалист.