Синдром на къс червата при деца: причини, симптоми, лечение

Симптоми и степен на синдром на крак на червата. Причините за развитието на болестите. Диагностика и лечение на синдром на къс червата. Хранене за патология. Лекарства и операции

Синдромът на краткия черво при възрастни и деца е редица хронични заболявания, които възникват поради патологиите на тънките черва, водещи до отстраняването или провала. Болестта се дължи на факта, че значителна част от червата не участва в процеса на храносмилане.

В резултат на това се случва малабсорбция – хранителните вещества не могат да бъдат напълно погълнати от чревните стени, малдигести – процесът на храносмилане на хранителни продукти в червата е нарушен, както и трофологичен неуспех – тялото няма хранителни вещества.

Синдромът на краткия черво се диагностицира в новородени в почти първите дни на живота. Причината му може да бъде вродено съкращаване на червата, дефекта на предната коремна стена, аганглиоза или обрат на средното черво. Старши деца, той може да възникне като усложнение на други патологии, например, болестта на Крон.

Симптоми и степен на синдром на крак на червата

Заболяването се характеризира с три етапа на развитие: остър период, подкомпенсация, адаптация на тялото.

Остър период може да продължи няколко седмици и дори месеци. По това време състоянието на пациента е много тежко, причинено от загуба на течност и развитието на дехидратацията. Има чест и обилен течен стол, метаболизмът е нарушен, възникват неврологични и умствени отклонения.

По време на подкомпенсацията нарушените функции постепенно се възстановяват. Адаптацията продължава около година. Председателят, метаболитните процеси постепенно се нормализират. Въпреки това, има анемия (анемия), хиповитаминоза (липса на витамини), слабост, суха кожа, загуба на коса, лудост за нокти, загуба на тегло.

По време на адаптацията всички организми системи са напълно възстановени. Този процес може да отнеме няколко години. Случва се, че дори след дългосрочна адаптация на тялото, адаптацията не се случва напълно. В много отношения това зависи от това коя част от червата е недееспособна, независимо дали детето е съпътствало патологии.

По отношение на тежестта, болестта се класифицира в няколко градуса: светлина, средна и тежка.

Гъзният курс при деца се характеризира с периодична диария, увеличено образуване на газ, анемия, загуба на тегло, но незначителна.

Средната е придружена от диария до 7 пъти на ден, масата на тялото постепенно намалява, устойчива анемия, има хиповитаминоза, има усложнения (и т.н. Камъни в бъбреците, оживен балон, язви в червата, стомаха).

При тежка диария, много често (до 15 пъти на ден), масата на тялото е катастрофално ниска, метаболизмът е много нарушен, анемията се произнася, кожата е суха и се наблюдават психични и невротични нарушения.

Причини за развитието на патологията

Сред факторите, засягащи развитието на заболяването, се разграничават следното:

• Болестта на Крон – хронична лезия на стомашно-чревния тракт, характеризираща се с тежко възпаление;
• Тумори на червата;
• Исхемия – нарушение на кръвообращението в чревните стени;
• Чревна обструкция – липсата на движение на такси и храна;
• Радиационен ентерит – лезия след радиационно облъчване;
• Коремни наранявания, които причиняват масивни чревни щети.

Симптомите или по-скоро тяхната тежест, до голяма степен зависят от загубения обем на органа, т.е. колкото повече щети, по-тежък ход на болестта. Например, в много трудни случаи, лекарствената терапия е необходима за пациента постоянно. Ролята се играе и от червата. Например, ако при първоначалния сегмент (проксимален), симптомите се изразяват умерено и когато са на дисталната част (по-ниска), разстройствата са по-тежки.

Диагностика на патологията

Лекарят преди всичко събира анамнеза, установява, когато се появят определени симптоми, които има свързани заболявания. След това се извършва физическата проверка. По време на такива, се отбелязва подуването, болка в палпацията, суха кожа и лигавици, бледност, подуване.

Бяха предписани лабораторни проучвания: Общи и биохимични кръвни изследвания, засяване на кръв на сепсис, Копрограм. Показват се и следните диагностични процедури: коремни ултразвук, КТ и ЯМР, рентгенография, рН-метри, Fegds. Заявете гастроентеролог.

Лечение на синдром на крак на червата

Курсът на терапията е избран в зависимост от тежестта и периода на хода на заболяването. Като правило се прилага цяла гама от събития.

В патологията, новородените трябва да бъдат търпеливи, тъй като лечението на така малките пациенти е трудна задача за съвременните лекари. Терапията започва с парентерално хранене (интравенозно). Няколко седмици по-късно се добавя ентералната (през устата).

След като детето се адаптира към кърмата или изкуствената смес, такова хранене трябва да има предимство. Това е много дълъг процес, който се извършва в болница, изисква търпение от родители и от медицински персонал.

Препоръчва се използването на смеси на базата на палмово и кокосово масло, специални продукти (и др. Clinutrene, Peptam). Повече старечни деца задължително трябва да дадат каша, кишил и картофи с картофи.

Хранене, изисквано от синдрома на кратката черва

Комплектът терапия включва диета. Препоръчва се режима на фракция: често хранене, но малки порции. Позволено е да се използват естествени сокове, постни бульоли, млечни продукти (малко мляко може да увеличи диарията). Храната трябва да бъде нежна химически и термично. Гответе по-добре за двойка, без да добавяте подправки и подправки. Напълно от диетата е изключена пържени и остри.

Лекарства лекарства

При лечението на заболяването, без различни лекарства:

• От дехидратация и за попълване на загубите на течност;
• Противоречиви;
• Антиациди за намаляване на киселинността на стомашно съдържание;
• Подобрено засмукване на жлъчни киселини;
• Инхибитори на протонната помпа – намаляване на производството на киселинно съдържание със стомаха;
• Мултивитаминови комплекси;
• Антибиотици в присъствието на инфекция.

В някои случаи може да се извърши операция: пластмаса – лежи в реставрацията на чревната способност; създаване на изкуствени клапани за нормален напредък на храна; Трест за трансплантация от донора.

Последици и усложнения на патологията

Първо, възникват хиповитаминоза, провокирайки различни вторични заболявания: липса на витамин А – увреждане при здрач, суха спука на очите, кожата и лигавиците; Витамин D – остеопороза, костни фрактури; Витамин Е – мускулна слабост; Витамин К – кървене. Други усложнения включват холестазис, нефролитиаза, микробно разпространение, язви, нарушена абсорбция на редица лекарства, метаболитна ацидоза.

Има организация «Вятър надежди», които изследват синдрома на краткия черво, помага на родителите на пациентите в лечението. На официалния сайт на организацията предостави информация за болестта, методите за лечение.

«Вятър надежди» – Това е общност, създадена от родители на деца, страдащи от синдром на кратък черво, така че тук можете да получите помощ и съвети по всички въпроси, свързани с това заболяване.