Дисплазия при деца: видове, знаци, причини, лечение

Причини за развитието на хип дисплазия. Maer dysplasia и други видове. Съединителна дисплазия. Дисплазия на бронхицствени. Бъбречна дисплазия при деца

Дисплазия при деца – разрушаване на образуването на съединителна тъкан, която е компонент на мускулите, хрущяла, костите, връзките. Нарушение може да се наблюдава при всеки орган или система. Новородените най-често диагностицират дисплеите на тазобедрената става, която е изпълнена с подблока и дислокация на главата на бедрената кост.

Къде да търсим произхода на болестта и класификацията на болестта

Почти всички деца възраст до 5 години имат признаци на патология – нежно, лесно опъната кожа, слаби връзки и др. Диагностицирането на нарушение при такива малки пациенти може да бъде косвено или чрез външни симптоми.

Причини за развитието на патологията:

• Наследственост;
• Риск от спонтанен аборт;
• Инфекции, ендокринни разстройства по време на бременност;
• Погрешно схващане на плода;
• Силна гестоза;
• Бързо раждане;
• Късно бременност;
• Авитаминоза, лошо хранене по време на инструмента.

Хип дисплазия се класифицира в няколко вида:

• Ацетабуларен. Това се случва в патологията на шедьовъра;
• Дисплазията на Maer е локализирана при деца в проксималната част на бедрото. Ъгълът на матовната дифизарин варира в голяма или по-малка страна;
• Ротари – местоположението на костите в хоризонталната равнина е нарушено.

Патологията има три тежест: предотвратяване, сублитация и дислокация.

Дисплазия свързваща тъкан при деца (DST)

Незабавно трябва да се каже, че тази диагноза не е на всички заболявания. Това е по-скоро характеристика на тялото. Децата с такова явление са много и не всички от тях се наблюдават в педиатри, ортопеди и други специалисти.

Вече са разкрили много признаци на DST. Те са разделени във външни и вътрешни. Първият е лесен за откриване с външна инспекция, втората – по време на диагностика (анализи, изследвания).

Следните са често срещани от външни признаци:

• Хипермобилност на ставите;
• Повишено опън;
• Деформация на гръбначния стълб (сколиоза, кифлоза);
• Плоскост;
• Изразена венозна мрежа;
• Планирана спиране на деформацията на Glus;
• Изглед патология;
• Гръдната деформация (форма на фуния, цилиндър, с леко вдлъбнатина);
• Асиметрия на ножовете;
• Рамене;
• Кървене на носа;
• Тенденция към появата на натъртвания;
• Слабостта на коремните мускули;
• Асиметрия или кривина на носния дял;
• Мускулна хипотония;
• «Кухо» крак;
• Херния;
• Свръхкетни зъби или техния неправилен растеж.

Болни деца на възраст 5-7 години, като правило, се оплакват от неразположение, слабост, слабо понасяне, те имат лош апетит и болка в крайниците, сърцето, главата, корема.

Нарушенията от вътрешните органи стават забележителни на по-късна възраст. DST се характеризира с пропуск на органите (стомаха, бъбреците); шумове в сърцето, пролапсът на митралната клапа; Рефлуксна болест, дискинезия на жлъчни пътища, запек; разширени вени и вени.

Хеморагичният синдром се проявява под формата на натъртвания дори и с най-лесните наранявания, както и носното кървене. Отклоненията в работата на нервната система се изразяват чрез припадък, вегетативна дистония, синдром на хипелупулилност и t. Не. Мускулно-скелетната система реагира с остеохондроза, хернии, остеопороза, артралгия.

Дисплазия на бронхицците при деца

Отделно е необходимо да се спомене тази форма на заболяването, тъй като тя е провокирана от изкуствена вентилационна единица на белите дробове.

Този тип патология може да възникне при деца до една година, които са свързани с изкуствената вентилационна единица за дълго време (повече от седмица). Заслужава да се отбележи, че тя се среща най-често в недоносени бебета. За да се предотврати такава ситуация, лекарят свързва IVL само на свидетелство за живот и за най-кратко време.

Основният симптом на патологията е остър респираторна недостатъчност, която се появява, когато се опитате да премахнете IVL апаратурата. Понякога възниква сърдечна недостатъчност. Също така наблюдава кожата на кожата (цианоза), неравномерно, бързо или затруднено дишане, епизоди на спирането му (апнея), признаци на кърмене.

Причини за патология: токсичният кислороден ефект; Лонг баррав; инфекция; Респираторни разстройства; белодробен оток; хиповитаминоза a или e; незрялото на белия дроб в преждевременните бебета; белодробна хипертония; Наследствена предразположеност.

Лечението предполага постепенно отлъчване от изкуствената вентилация на белите дробове. За да възстановите засегнатия орган, е необходимо добро хранене. Тъй като възпалението в белия дроб може да натрупа течност, да пие малко лимит, а също така предписва диуретици.

Бъбречна дисплазия при деца

Заболяването се изразява в намаляването на един или веднага два бъбрека. Такава вродена аномалия намалява функционалността на системата на пикочната система. В случай на двустранна лезия лечението е неефективно.

При апластична дисплазия, смъртта на бъбреците идва няколко дни по-късно, ако детето няма да премине нов бъбрек. Хронична бъбречна недостатъчност възниква при хипопластична.

Характерни симптоми: болка в дъното на корема; конвулсии; главоболие; Повишаване на артериалното налягане. Бебето изостава в развитието в сравнение с връстниците.

Бъбречната дисплазия може да бъде провокирана от приема на наркотици по време на бременност, пушене, алкохол и употреба на наркотици. Може да се наследи и.

Детето с бъбречна дисплазия с течение на времето може да се случи патология на други органи и системи. Ако не помогнете на здравословен бъбрек, той вече няма да функционира нормално, ще възникне бъбречна недостатъчност.

Дете с уринарно синдром предписва специална диета, така че болестта да не надвишава бъбречната недостатъчност. Освен това, бебето трябва да бъде ограничено в активните движения, особено при скачане.

Симптомите на болестта при извършване на препоръки на специалисти изчезват с 5 години. Въпреки това, децата трябва да бъдат регистрирани, да се извършват до редовни инспекции и измервания на кръвното налягане. Ако бебето има сериозни проблеми с уринирането, лекарят назначава или телесна трансплантация или диализа – пречистване на кръвта.

Как да помогнем на детето си с дисплазия?

В зависимост от отклоненията, лекарят избира метода на лечение. Консултацията е необходима не само за педиатър, но и специалист от този профил, проблеми, свързани с дете, например, в патологиите на стомашно-чревния тракт, е необходимо да се консултира с гастроентеролог, с мускулно-скелетна система – ортопедичен.

Въпреки това, както дисплазия на майстор, така и други видове това заболяване, имат нещо в курс на лечение. Първият е денят на деня. Нощната почивка трябва да продължи най-малко 8-9 часа, трябва да има и дневен сън.

Ако няма противопоказания за спорта, желателно е детето да го направи, но в никакъв случай не е професионален. В противен случай прекомерното физическо натоварване ще доведе до ранно появяване на дегенеративни дистрофични промени в хрущяла и лигаментите. Такова състояние води до хронично асептично възпаление.

По-добре е да се даде предпочитание на терапевтично плуване, блинка, ски, бадминтон, гимнастика.

Важен компонент на рехабилитацията е лечебният масаж. Обработката е обект на завъртане, зона на цервикална яка, крайници. Курсът обикновено е 15-20 сесии.

Plotagus Stop Setting изисква постоянни носещи супатори. Така че бебето няма проблеми с краката, изборът на обувки е много отговорен. Тя трябва да седне плътно, да фиксира крака и глезена, да има минимум шевове вътре и произведен от естествени материали.

Родителите трябва да се справят с бебешката гимнастика ежедневно, да направят масаж на крака, бани за крака с добавяне на различни билки и морска сол (15 минути).

Също така се обръща внимание на диетата. Мощността трябва да бъде балансирана от мазнини, протеини и въглехидрати. Препоръчително е да се използват повече месо, риба, ядки и боб. Особености на екипировка. В допълнение, храната трябва да бъде наситена с необходимия растящ организъм с витамини и микроелементи.